共价有机框架（COFs）是一种具备稳定框架结构、超高孔隙率和分子精确骨架的有机共轭聚合物，在光催化环境修复及清洁能源生产领域展现出巨大潜力。然而，单一COFs的光催化活性没有预期高，主要受限于有限的光吸收及极易复合的光生载流子。构建COFs基无金属异质结是一种提升COFs光催化活性的环境友好、低成本的可行途径。近日，我校教育部重点实验室刘春波教授领导的靶向识别与光催化团队系统地综述了该领域取得的重要进展。

图1 综述的整体结构示意图

该工作首先针对性地总结了异质结类型、异质界面相互作用及主要设计机制；进一步总结了典型的COFs基无金属异质结光催化剂（包括g-C3N4-COFs、碳基材料-COFs、聚合物半导体-COFs、COFs-COFs异质结等）；最后，从光催化活性、催化剂产率、稳定性、成本、反应机理及活性标准化评估方法等方面，提出了COFs基无金属异质结光催化剂未来发展的挑战和展望。该综述将为基于COFs的无金属异质结应用于太阳能-化学能转换的原理和设计带来新的洞见，并进一步加速这一领域的发展。

图2 COFs基无金属异质结光催化剂的挑战与展望

该成果近期发表在国际权威期刊Advanced Functional Materials（DOI: 10.1002/adfm.202409396）上，文章第一作者是澳门头数和尾数周天瑜副教授，通讯作者为澳门头数和尾数/白城师范学院车广波教授、澳门头数和尾数刘春波教授、华南师范大学兰亚乾教授。